近日，通过外媒资讯得知，全球领先的医疗科技公司美敦力于美国当地时间11月16日公布了其Heli－FXEndoAnchor系统的三年研究数据，相提并论该系统的疗效对简单主动脉腹部动脉瘤患者，尤其是那些恶性主动脉颈部瘤患者来说是安全性、有效地和长久的。美敦力公司为EVAR（血管内动脉瘤修缮）和TEVAR（胸主动脉腔内修缮）获取了两个独立国家的相同系统：Heli－FXEndoAnchor系统和Heli－FX胸腔EndoAnchor系统。Heli－FXEndoAnchor系统目的对血管内主动脉移植物和天然动脉展开相同和密封。

该系统限于于血管内移植物经常出现迁入或内漏，以及不存在此类并发症风险的患者，可以在主动脉移植物和天然动脉之间展开密封并强化径向相同，以完全恢复和保持充足的动脉瘤敌视。EndoAnchor植入物可以在初始血管内移植物摆放或修复过程中植入。美敦力ANCHOR登记处的主要防治和化疗修改部门是一个针对Heli－FXEndoAnchor实际适用性的评估系统，该系统对Heli－FXEndoAnchor展开了一项为期三年的研究。

美敦力回应，该研究结果还包括来自800名AAA（腹主动脉瘤）患者的数据，这些患者用于Heli－FX系统与美敦力、Gore、CookMedical和Jotekgrafts积极开展联合治疗。此次研究分成人数较多的防治组和人数较较少的化疗组，防治组患者必要展开EndoAnchor植入，而化疗组患者则之后展开传统的血管内修缮化疗，若化疗告终，再行展开EndoAnchor植入。经过宽约三年的研究，数据表明用于Heli－FXEndoAnchor系统可以为内移植物获取透壁相同，患者颈部扩展增加，Ia型内漏率上升，阳性囊消失亲率明显减少，且解决问题了患者对未来并发症的忧虑。

在纽约弗里德利的第45届血管和血管内问题研讨会上，埃默里大学（EmoryUniversity）医学院牵头首席研究员WilliamJordan博士对此次研究结果展开了评估。“在临床实践中经常出现恶性主动脉瘤，这向那些通过传统的血管内化疗方法化疗患者的医生明确提出了挑战。通过这些数据，我们将之后在这些具备挑战性的病例中用于Heli－FX，借此顺利化疗这一患者群体，并将EVAR的适用性扩展到简单的主动脉瘤中。

”WilliamJordan博士在一份声明中说道。美敦力主动脉和外周血管部门Aortic副总裁兼总经理JohnFarquhar回应：“我们的重点依然是通过Heli－FX提高简单主动脉疾病患者的生活，不断扩大血管内修缮的适用性。此次研究的这些数据更进一步证实了将EndoAnchor作为一种长年解决方案，可以提升患者的护理效果。”此前，美国国家儿童卫生系统宣告与美敦力公司合作开发一种用作婴儿的微型起搏器。

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